Наркотическое вещество кокаин (метилбензоилэкгонин, C17H21NO4) получают из листьев растения кока (Coca leaves) экстракцией органическими растворителями. Наркотические средства (снег (snow), кока, кокс, крек), содержащие кокаин, встречаются в виде белого кристаллического порошка, гранул и комков белого цвета, а также твердых частиц неправильной формы желтого, розового и коричневого цвета. Кокаин обладает стимулирующим и местным анестезирующим действием. Наркотические средства, содержащие кокаин, употребляют при вдыхании носом, курении и путем инъекций. Употребление кокаина вызывает физическую и высокую психологическую зависимость.
Качественное определение кокаина может быть проведено различными физико-химическими методами, которые широко используются в экспертно-криминалистических подразделениях - хромато-масс- и ИК-спектроскопия, тонкослойная и газовая хроматография. Методики хроматографического исследования кокаина приведены в учебном пособии В.Г.Савенко, Е.П.Семкина, В.И. Сорокина и др. "Распространенные наркотические средст-ва", ЭКЦ МВД РФ, М., 1992 г.
Простым и экспрессным методом количественного определения кокаина является метод УФ спектроскопии. Данный метод не требует дорогостоящих и редких реактивов.
Из литературных данных и экспертной практики известно, что наркотические средства, содержащие кокаин, могут иметь в своем составе сахара, крахмал, соду, новокаин, лидокаин и анальгин. Эти добавки не мешают определению кокаина в водных растворах методом УФ спектроскопии. Количественное определение кокаина проводят по предварительно по-строенной калибровочной кривой, представляющей собой линейную зависимость оптиче-ской плотности (А) от концентрации (С, мг/мл). Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор кокаина гидрохлорида, растворяя точную навеску вещества 10-20 мг в 50 мл дистиллированной воды. Из полученного таким образом стандартного раствора готовят путем разбавления не менее 3 растворов с концентрациями в интервале от 0,01 до 0,06 мг/мл. Фотометрирование растворов проводят в кварцевых кюветах толщиной 1 см относительно дистиллированной воды в области 200-300 нм.
УФ спектр кокаина гидрохлорида имеет максимум поглощения при 234 нм и минимум - при 210 нм. Для построения калибровочной кривой используют значения оптической плотности при 234 нм (А234). Таким образом определяют значение оптической плотности поглощения кокаина гидрохлорида при 234 нм для каждой точки калибровочной кривой, проводя не менее трех параллельных измерений для каждой концентрации, и строят линейную калибровочную кривую в координатах: оптическая плотность (А234) от концентрации (С, мг/мл).
С целью определения содержания кокаина образец тщательно перетирают в агатовой ступке, отбирают точную навеску 10-15 мг (g) и растворяют ее в 50 мл (V1) дистиллированной воды, подкисленной 2-3 каплями концентрированной соляной кислоты. Затем 5 мл (V2) исходного раствора помещают в мерную колбу на 50 мл (V3) и доводят до метки дистиллированной водой. УФ спектр полученного раствора регистрируют в тех же условиях, что и УФ спектры стандартных образцов. Затем, определив значение А234 для образца, находят концентрацию (Сгр) кокаина гидрохлорида в растворе по калибровочной кривой. Содержание кокаина гидрохлорида рассчитывают по формуле:
Q =(C гр х V1 х V3 х 0,95) / V2 х g
полученный результат умножается на 100%
В соответствии с данными хромато-масс-спектрометрии было установлено, что в образцах кокаина содержится в среднем 5 % эфиров экгонина, которые являются алкалоидами растения кока и имеют максимум поглощения при 234 нм. Эти данные учтены в формуле, предложенной для определения содержания кокаина.
Содержание кокаина гидрохлорида в образце представляют как средний результат не менее трех параллельных измерений с указанием доверительного интервала при доверительной вероятности 0,95.
Относительное стандартное отклонение при количественном определении кокаина методом УФ спектроскопии на приборах Specord M 40 (Карл Цейсс Йена, Германия) составляет величину менее 3,5 %.
Методика разработана в ЭКЦ МВД РФ.